2024-12-11
PHÁT MINH CHỮA DỨT BỆNH TIỂU ĐƯỜNG
Nghiên cứu tái tạo tế bào beta ở người tiến gần hơn đến phương pháp chữa khỏi bệnh tiểu đường
(Medical Xpress, 11/12/2024)
Các nhà nghiên cứu bệnh tiểu đường và các nhà tin sinh học từ Trường Y khoa Icahn tại Mount Sinai đã phát triển một hiểu biết mới về cách thức hoạt động của thuốc tái tạo tế bào beta ở người. Những loại thuốc này, được phát triển tại Mount Sinai, có thể hứa hẹn cho hơn 500 triệu người trên thế giới mắc bệnh tiểu đường. Kết quả của nghiên cứu này đã được công bố trong tháng này trên tạp chí Cell Reports Medicine .
Bệnh tiểu đường phát triển khi các tế bào trong tuyến tụy được gọi là tế bào beta không thể sản xuất insulin, một loại hormone cần thiết để điều chỉnh lượng đường trong máu. Mặc dù đã có những tiến bộ lớn trong việc khám phá ra liệu pháp lâu dài, nhưng không có liệu pháp nào có thể mở rộng quy mô cho hàng triệu bệnh nhân tiểu đường trên toàn cầu.
Trong hơn 15 năm, các nhà nghiên cứu tại Trường Y Icahn thuộc Đại học Mount Sinai đã làm việc không biết mệt mỏi để tìm ra giải pháp chữa bệnh tiểu đường bằng cách xác định loại thuốc có thể tái tạo tế bào beta của con người.
Vào năm 2015, các nhà nghiên cứu tại Mount Sinai đã phát hiện ra loại thuốc đầu tiên như vậy, được gọi là harmine. Harmine là thành viên của nhóm thuốc được gọi là chất ức chế DYRK1A. Vào năm 2019 và 2020, các nhà nghiên cứu đã báo cáo rằngA chất ức chế DYRK1A có thể phối hợp với tín hiệu TGF-beta cũng như thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 (GLP-1RA) như semaglutide (ví dụ: Ozempic) và exenatide (Byetta) để tạo ra mức độ tái tạo tế bào beta ở người mạnh mẽ hơn. Cuối cùng, vào tháng 7 năm 2024, họ đã chỉ ra rằng chỉ riêng harmine làm tăng khối lượng tế bào beta ở người lên 300% và nếu thêm GLP-1RA thì tăng lên 700%.
Một câu hỏi quan trọng là harmine khiến tế bào beta tái tạo như thế nào. Trong nghiên cứu mới nhất, nhóm nghiên cứu báo cáo rằng các tế bào beta mới tái tạo có thể đến từ một nguồn không ngờ tới: một loại tế bào tuyến tụy thứ hai gọi là tế bào alpha. Vì tế bào alpha rất nhiều ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2, nên chúng có thể đóng vai trò là nguồn cung cấp tế bào beta mới ở cả hai loại bệnh tiểu đường phổ biến.
"Đây là một phát hiện thú vị cho thấy các loại thuốc thuộc họ harmine có thể gây ra sự chuyển đổi dòng dõi ở các đảo tụy của con người", Esra Karakose, Tiến sĩ, Trợ lý Giáo sư Y khoa (Nội tiết, Bệnh tiểu đường và Bệnh xương) tại Trường Y khoa Icahn ở Mount Sinai và là tác giả liên hệ của nghiên cứu cho biết. "Điều này có nghĩa là những người mắc mọi dạng bệnh tiểu đường đều có một 'kho' tiềm năng lớn cho các tế bào beta trong tương lai , chỉ chờ được kích hoạt bởi các loại thuốc như harmine".
"Thật đáng chú ý và bổ ích khi chứng kiến câu chuyện của nhiều nhóm này diễn ra trong 15 năm qua", Tiến sĩ Andrew F. Stewart, Tiến sĩ Irene và Tiến sĩ Arthur M. Fishberg, Giáo sư Y khoa tại Trường Y Icahn thuộc Đại học Mount Sinai và Giám đốc Viện Tiểu đường, Béo phì và Chuyển hóa Mount Sinai cho biết thêm.
Ông và Tiến sĩ Peng Wang, Giáo sư Y khoa (Nội tiết, Tiểu đường và Bệnh xương) tại Trường Y Icahn ở Mount Sinai, đã hình thành và thực hiện sàng lọc thuốc thông lượng cao ban đầu dẫn đến việc phát hiện ra harmine, được mô tả trong Tạp chí Nature Medicine năm 2015.
"Một viên thuốc đơn giản, có thể kết hợp với GLP1RA như semaglutide, có giá cả phải chăng và có thể mở rộng cho hàng triệu người mắc bệnh tiểu đường ", Tiến sĩ Stewart cho biết. Nhóm nghiên cứu Mount Sinai đang chuyển những nghiên cứu này sang thử nghiệm trên người.
Thông tin thêm: Esra Karakose et al, Chu kỳ tế bào alpha trong các đảo tụy của người được điều trị bằng thuốc tái tạo có thể đóng vai trò là tiền thân tế bào beta quan trọng, Cell Reports Medicine (2024). DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.101832
Thông tin tạp chí: Cell Reports Medicine , Nature Medicine
https://medicalxpress.com/news/2024-12-human-beta-cell-regeneration-closer.html
Nghiên cứu tái tạo tế bào beta ở người tiến gần hơn đến phương pháp chữa khỏi bệnh tiểu đường
(Medical Xpress, 11/12/2024)
Các nhà nghiên cứu bệnh tiểu đường và các nhà tin sinh học từ Trường Y khoa Icahn tại Mount Sinai đã phát triển một hiểu biết mới về cách thức hoạt động của thuốc tái tạo tế bào beta ở người. Những loại thuốc này, được phát triển tại Mount Sinai, có thể hứa hẹn cho hơn 500 triệu người trên thế giới mắc bệnh tiểu đường. Kết quả của nghiên cứu này đã được công bố trong tháng này trên tạp chí Cell Reports Medicine .
Bệnh tiểu đường phát triển khi các tế bào trong tuyến tụy được gọi là tế bào beta không thể sản xuất insulin, một loại hormone cần thiết để điều chỉnh lượng đường trong máu. Mặc dù đã có những tiến bộ lớn trong việc khám phá ra liệu pháp lâu dài, nhưng không có liệu pháp nào có thể mở rộng quy mô cho hàng triệu bệnh nhân tiểu đường trên toàn cầu.
Trong hơn 15 năm, các nhà nghiên cứu tại Trường Y Icahn thuộc Đại học Mount Sinai đã làm việc không biết mệt mỏi để tìm ra giải pháp chữa bệnh tiểu đường bằng cách xác định loại thuốc có thể tái tạo tế bào beta của con người.
Vào năm 2015, các nhà nghiên cứu tại Mount Sinai đã phát hiện ra loại thuốc đầu tiên như vậy, được gọi là harmine. Harmine là thành viên của nhóm thuốc được gọi là chất ức chế DYRK1A. Vào năm 2019 và 2020, các nhà nghiên cứu đã báo cáo rằngA chất ức chế DYRK1A có thể phối hợp với tín hiệu TGF-beta cũng như thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 (GLP-1RA) như semaglutide (ví dụ: Ozempic) và exenatide (Byetta) để tạo ra mức độ tái tạo tế bào beta ở người mạnh mẽ hơn. Cuối cùng, vào tháng 7 năm 2024, họ đã chỉ ra rằng chỉ riêng harmine làm tăng khối lượng tế bào beta ở người lên 300% và nếu thêm GLP-1RA thì tăng lên 700%.
Một câu hỏi quan trọng là harmine khiến tế bào beta tái tạo như thế nào. Trong nghiên cứu mới nhất, nhóm nghiên cứu báo cáo rằng các tế bào beta mới tái tạo có thể đến từ một nguồn không ngờ tới: một loại tế bào tuyến tụy thứ hai gọi là tế bào alpha. Vì tế bào alpha rất nhiều ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2, nên chúng có thể đóng vai trò là nguồn cung cấp tế bào beta mới ở cả hai loại bệnh tiểu đường phổ biến.
"Đây là một phát hiện thú vị cho thấy các loại thuốc thuộc họ harmine có thể gây ra sự chuyển đổi dòng dõi ở các đảo tụy của con người", Esra Karakose, Tiến sĩ, Trợ lý Giáo sư Y khoa (Nội tiết, Bệnh tiểu đường và Bệnh xương) tại Trường Y khoa Icahn ở Mount Sinai và là tác giả liên hệ của nghiên cứu cho biết. "Điều này có nghĩa là những người mắc mọi dạng bệnh tiểu đường đều có một 'kho' tiềm năng lớn cho các tế bào beta trong tương lai , chỉ chờ được kích hoạt bởi các loại thuốc như harmine".
"Thật đáng chú ý và bổ ích khi chứng kiến câu chuyện của nhiều nhóm này diễn ra trong 15 năm qua", Tiến sĩ Andrew F. Stewart, Tiến sĩ Irene và Tiến sĩ Arthur M. Fishberg, Giáo sư Y khoa tại Trường Y Icahn thuộc Đại học Mount Sinai và Giám đốc Viện Tiểu đường, Béo phì và Chuyển hóa Mount Sinai cho biết thêm.
Ông và Tiến sĩ Peng Wang, Giáo sư Y khoa (Nội tiết, Tiểu đường và Bệnh xương) tại Trường Y Icahn ở Mount Sinai, đã hình thành và thực hiện sàng lọc thuốc thông lượng cao ban đầu dẫn đến việc phát hiện ra harmine, được mô tả trong Tạp chí Nature Medicine năm 2015.
"Một viên thuốc đơn giản, có thể kết hợp với GLP1RA như semaglutide, có giá cả phải chăng và có thể mở rộng cho hàng triệu người mắc bệnh tiểu đường ", Tiến sĩ Stewart cho biết. Nhóm nghiên cứu Mount Sinai đang chuyển những nghiên cứu này sang thử nghiệm trên người.
Thông tin thêm: Esra Karakose et al, Chu kỳ tế bào alpha trong các đảo tụy của người được điều trị bằng thuốc tái tạo có thể đóng vai trò là tiền thân tế bào beta quan trọng, Cell Reports Medicine (2024). DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.101832
Thông tin tạp chí: Cell Reports Medicine , Nature Medicine
https://medicalxpress.com/news/2024-12-human-beta-cell-regeneration-closer.html
NVV dịch
